【摘 要】
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目的 了解CHB患者肝组织趋化因子RANTES水平与肝脏炎症程度和临床分度的相关性,探讨肝组织趋化因子RANTES表达变化的可能原因.方法 研究对象包括64例CHB患者和10名正常人,CHB
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目的 了解CHB患者肝组织趋化因子RANTES水平与肝脏炎症程度和临床分度的相关性,探讨肝组织趋化因子RANTES表达变化的可能原因.方法 研究对象包括64例CHB患者和10名正常人,CHB患者按临床严重程度分为轻度、中度、重度,按肝组织炎症程度分为G0～G4五级,用免疫组织化学染色定性及图像分析系统定量检测肝组织趋化因子RANTES表达情况.ELISA法和RT-PCR法检测HepG2和HepG2.2.15细胞的基础RANTES蛋白和mRNA表达情况以及10 ng/ml浓度的TNF α作用下HepG2细胞在不同时间点的RANTES蛋白和mRNA表达情况.结果 CHB组的肝组织RANTES的表达量较正常人组增高,阳性单位值分别为25.9±11.9和3.7±1.5(P＜0.01);随着CHB患者临床分度和肝脏组织炎症分级的增加,肝组织RANTES的表达强度逐渐升高,正常人和轻、中、重度CHB患者RANTES阳性单位值分别为3.7±1.5,15.6±6.9,24.0±4.0,37.9±11.1;G0～G4患者肝组织RANTES的阳性单位值分别为3.7±1.5,15.0±5.7,21.6±5.9,30.3±8.2和40.9±12.3.各级之间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).HepG2.2.15细胞RANTES蛋白和mRNA表达均明显强于HepG2细胞;TNF α作用下HepG2细胞RANTES蛋白和mRNA表达均明显增加.结论 趋化因子RANTES可能参与CHB的发病,而肝脏内趋化因子RANTES的增高可能与HBV和TNF α的作用有关.
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