【摘 要】
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参考GenBank中发表的PRVOSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列，设计1对特异引物，以PRVGD1株反转录cDNA为模板，通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中
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参考GenBank中发表的PRVOSU毒株VP7基因核苷酸序列ORF两端保守区序列，设计1对特异引物，以PRVGD1株反转录cDNA为模板，通过PCR方法扩增出长约1kb的基因片段，并克隆到pMD18-T载体中进行序列测定。测序结果表明：VP7基因全长1062bp，含有一个981 bp的开放阅读框，编码326个氨基酸。与国内外已知的13个毒株VP7全长基因的核苷酸及推导的氨基酸序列比较，相似性分别为77．4％-100％和78．6％～99．7％；核苷酸系统发育进化树结果表明，GD1毒株与轮状病毒A2，JP3
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