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【目的】进一步了解我国境内东方蜜蜂却西cerana（Fabricius）群体的亚分化状况，为保护和合理利用这一宝贵的蜂种资源提供理论依据。[方法]采用公开的两对引物对中国境内19个地区的东方蜜蜂线粒体tRNAIle～ND2与16SrRNA基因的部分序列进行了扩增、测序，并与其他地区东方蜜蜂的相应序列进行了比对分析。【结果】扩增获得的tRNAIle-ND2基因的部分序列长度为471～474bp，序列中共13个变异位点；16SrRNA基因的部分序列长度为581～585bp，序列中共6个变异位点。ND2基因部分