【摘 要】
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目的 动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO). 方法 在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15 μg/
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院,新疆重大疾病医学重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地,新疆乌鲁木齐830054;新疆医科大学基础医学院人体寄生虫学教研室;新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科
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目的 动态检测细粒棘球蚴不同抗原体外诱导树突状细胞表达吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO). 方法 在体外实验的条件下,获得C57BL/6小鼠骨髓来源的树突状细胞(BMDCs),分别应用15 μg/ml重组抗原B(rAgB)、5 mg/ml小鼠囊型包虫囊液(MHF)、1 000 U/ml IFN-γ(阳性对照)刺激BMDCs,在6、18、24、48、60h采用实时荧光定量RT-PCR动态监测IDO、IL-10 mRNA相对表达情况；在不同时间点收集各组DCs,应用Western blot检测IDO蛋白的表达.结果 FQ-RT-PCR显示,rAgB处理组IDO mRNA在24 h时上调26.8倍,IL-10 mRNA在48 h时上调65.1倍,MHF处理组干预24 h时IDO mRNA、IL-10 mRNA表达分别上调12.6倍和3.9倍.Western blot显示IDO的表达可被rAgB、MHF上调,rAgB处理组在24 h时出现IDO条带,MHF处理组于48 h出现MHF条带. 结论 rAgB、MHF均可上调DCs表面IDO的表达,并在一定时间内rAgB上调IDO表达的能力强于MHF.推测在CE的慢性感染过程中,IDO作为调节宿主反应的分子开关可能在Th2型反应中发挥着主导作用,棘球蚴致机体免疫逃避中可能参与抑制炎症反应.
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