重组AS16蛋白抗原检测猪蛔虫抗体间接ELISA方法的建立

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[目的]建立检测猪蛔虫抗体的间接ELISA方法。[方法]用猪蛔虫重组ASl6蛋白作为包被抗原,通过方阵滴定试验确定ELISA的最佳工作条件,包括抗原最佳包被浓度与血清最佳稀释度、最佳包被液、抗原封闭时间、血清反应时间、酶标二抗工作时间和间接EusA判定标准,并通过交叉试验现场对1200份猪血清样本采用该试验建立的EusA和AGP同时进行蛔虫抗体的检测。[结果]ELISA的最佳工作条件是:抗原包被浓度为10μg/ml,37℃1h,4℃过夜;血清稀释度为1:80;酶标SPA稀释度为1:t0000,37℃孵育4
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