【摘 要】
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目的建立雷公藤药材的色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法分析,色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(0.1%磷酸)进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267nm,
【机 构】
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天津医科大学基础医学研究中心药学院,
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目的建立雷公藤药材的色谱指纹图谱。方法采用高效液相色谱法分析,色谱柱:Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(0.1%磷酸)进行梯度洗脱,柱温35℃,检测波长267nm,分析时间80min;流速1.0mL·min-1,测定10批药材的色谱图,确立标准指纹图谱。结果指纹图谱标出雷公藤药材的29个共有峰,以化学对照品结合HPLC-MS鉴定了其中18个峰。结论该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好,为雷公藤药材的质量控制提供了依据。
Objective To establish a chromatographic fingerprint of Tripterygium wilfordii. Methods The analytical column was Kromasil C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm). The mobile phase was acetonitrile-water (0.1% phosphoric acid) gradient elution. The column temperature was 35 ℃ and the detection wavelength was 267 nm. The analysis time 80min; flow rate 1.0mL · min-1, the determination of 10 batches of herbs chromatogram to establish a standard fingerprint. Results Fingerprints of 29 common peaks of Tripterygium wilfordii were identified. Among them, 18 peaks were identified by chemical reference substance combined with HPLC-MS. Conclusion The stability, precision and reproducibility of this method are good, which provide the basis for the quality control of Tripterygium wilfordii.
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