风疹病毒的分子生物学研究

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风疹病毒是一种重要的胎儿致畸病毒 ,近年来其分子生物学方面的研究进展较快。本文从分子水平上对其结构组成、免疫反应位点、结构变异的影响以及实际应用作一综述。 Rubella virus is an important fetal teratogenic virus, its molecular biology in recent years, the research progress is faster. In this paper, the molecular structure of the structure, immune response sites, the impact of structural variation and practical application are reviewed.
其他文献
低氧诱导因子-1(HIF-1)是普遍存在于人和哺乳动物细胞中的低氧应答调控因子,通过调控一系列与缺氧适应有关基因的表达以维持机体氧稳态.在低氧条件下,HIF-1表达上调并与靶基因结合,促进靶基因转录,引起一系列细胞对低氧的反应.在类风湿关节炎(RA)中,HIF-1表达增加,并通过促进滑膜血管生成、抑制细胞凋亡、调节糖酵解等途径调控RA的发生发展.基于抗HIF-1的靶向治疗可为RA开辟新的治疗途径。
很多成功用于实验动物中的肿瘤免疫疗法已经用于临床试验,但是只有部分取得了一定的临床疗效,很多都没有明显的效果.最近,研究者发现在肿瘤病人中有一种骨髓来源的抑制性细胞(MDSC)明显增加.其可以在很多方面抑制免疫系统.研究者正在研究各种克服MDSC的方法,这样可以使得抗肿瘤疫苗和其他的免疫疗法得到更好的效果。
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FOXO亚家族作为一种核转录因子,在细胞的增殖、分化、代谢、凋亡及基因表达方面发挥广泛而重要的作用.它还能在T淋巴细胞、B淋巴细胞、干/祖细胞和其它免疫相关细胞中,通过调节不同的靶基因的表达而影响其功能的发挥.因此,对于FOXO功能的认识有助于阐明许多免疫相关疾病的病理生理过程,并为其治疗提供新的靶点。
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多发性硬化(MS)是一种以中枢神经系统白质神经变性为特征的自身免疫性疾病,其确切的病因发病机制尚不清楚.目前认为是在易感基因的基础上,受环境因素的触发由CD4+T细胞介导的中枢神经系统的自身免疫性疾病,但其他免疫细胞(包括B细胞、CD8+T细胞等)也能通过诱导或调控MS患者中枢神经系统内的免疫应答过程而可能参与MS的发病.以往认为Th1/Th2型反应失衡是其关键致病因素,近年来随着对其研究的深入,
脓毒症可同时存在免疫功能亢进和抑制,在此过程中,T淋巴细胞凋亡发挥重要作用,其所导致的免疫细胞数量,功能的变化,是导致脓毒症患者从免疫功能亢进到抑制乃至麻痹的一个重要因素.在T淋巴细胞的凋亡过程中,Treg、DC、TNF-α及其受体、Bcl家族、IL-2等起着重要的调节作用,这些物质相互作用,最终造成了T细胞凋亡,引起免疫抑制,使病原体难以清除,且易于继发感染.针对与T淋巴细胞凋亡有关的因素进行治
趋化受体是 HIV进入靶细胞所需的辅助受体。本文主要综述了趋化受体与 HIV的细胞嗜性和HIV与辅助受体结构功能的关系以及该受体在 HIV领域中的研究。描述了趋化受体的配体 (
衰变加速因子(Decay accelerating factor,DAF)作为一种位于细胞膜表面的补体调节成分,不仪可阻止C3和C5转化酶的装配,并且可通过诱导催化亚单位C2a的快速解离而使已形成的C3、C5转化酶失去稳定性,进而抑制C3a和C5a(前炎性成分)的产生.而C3a和C58在体内不仅可以介导炎症反应,而且可以通过与位于抗原提呈细胞和(或)T细胞表面的受体相结合而促进Th1和Th17的产