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目的：建立一种新的分离纯化人肝脏特异性F抗原（肝脏F蛋白）的方法，为临床检测肝脏特异性F抗原提供物质基础。方法：在0．25mol／L蔗糖中，人肝组织匀浆以105000g离心后，上清液用Sepharose 6-B和DEAE—ED52两步柱层析分离，最后经等电聚焦，得到纯化的F抗原。用纯化的F抗原免疫免子获相应的多克隆抗体。结果：纯化的肝脏F抗原经SDS—PAGE电泳鉴定呈单一区带，分子量约44000 Da，PI在6．5．6．7之间，密度为1．26，是一种蛋白质抗原，不含有可探测到的碳水化合物和脂类。结论：经