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目的观察肿瘤浸润性中性粒细胞(TINs)在宫颈组织癌变过程中的表达变化,探讨其对免疫细胞CD8~+T、部分肿瘤促进因子表达的影响。方法接受子宫切除手术或宫颈组织活检的患者159例,其中良性子宫疾病患者36例(对照组,留取正常宫颈组织标本)、宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ级患者47例(CINⅠ组,留取瘤变宫颈组织标本)、CINⅡ/Ⅲ级患者34例(CINⅡ/Ⅲ组,留取瘤变宫颈组织标本)、宫颈鳞状细胞癌(SCC)患者42例(SCC组,留取宫颈癌组织标本)。采用特异性酯酶染色法检测各组组织标本中的TINs。采用免疫组织化学法检测各组组织标本中的CD66b~+TINs(CD66b为TINs表面特异性分子标志物)及免疫细胞CD8~+T。根据CD66b~+TINs细胞百分比平均数,将SCC组分为CD66b~+TINs高表达组和CD66b~+TINs低表达组。采用RT-qPCR检测SCC患者中CD66b~+TINs高、低表达组宫颈癌组织标本中肿瘤促进因子组织降解酶类(MMP-9、MMP-3、MMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、细胞因子(IL-11、IL-8、IL-18)、趋化因子(CCL2、CCL5、CXCL10)的mRNA。分析SCC组宫颈癌组织标本中CD66b~+TINs表达与SCC患者临床病理参数的关系。结果 TINs在对照组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组、SCC组宫颈组织中的百分比分别为14.36%±2.09%、20.57%±3.86%、33.61%±5.94%、56.71%±8.13%,两两相比,P均<0.05。CD66b~+TINs在对照组、CINⅠ组、CINⅡ/Ⅲ组、SCC组中的百分比分别为8.07%±1.63%、10.97%±2.98%、15.71%±3.47%、24.83%±4.29%,两两相比,P均<0.05;CD8~+T细胞在各组宫颈组织中的百分比分别为7.41%±1.35%、10.13%±3.22%、6.36%±2.51%、3.07%±1.09%,两两相比,P均<0.05。CINⅡ/Ⅲ组、SCC组宫颈组织中CD66b~+TINs与CD8~+T的细胞百分比均呈负相关(r分别为-0.139、-0.275,P均<0.05)。SCC组中CD66b~+TINs高表达组的MMP-9、MMP-3、MMP-1、VEGF、IL-11、IL-8、IL-18、CCL2、CCL5、CXCL10 mRNA相对表达量高于CD66b~+TINs低表达组(P均<0.05)。SCC组宫颈癌组织中CD66b~+TINs表达与SCC患者淋巴结转移有关(P<0.05)。结论宫颈组织癌变过程中TINs浸润增加;TINs浸润增加抑制了宫颈组织微环境中免疫细胞CD8~+T的表达,同时可产生或趋化多种肿瘤促进因子,直接或间接导致宫颈癌的发生发展。TINs可能成为宫颈癌治疗的新靶标。