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目的：观察醒脑静注射液对急性重症脑梗死的疗效与安全性。方法：纳入研究的共有125例患者，采用随机对照方法，设计了对照组（61例）、治疗组（64例），以治疗前后的欧洲卒中评分（ESS）、格拉斯哥昏迷评分（GCS）与血流变学指标变化作为临床疗效评价指标。结果：治疗后7d，治疗组与对照组的GCS评分没有统计学差异（P〉0．05），2周后治疗组的GCS评分明显高于对照组（P〈0．05）。治疗14d与21d后，治疗组ESS评分与对照组比较均差异明显（P〈0．05）。血流变学指标治疗14d前后比较未出现显著差别（P〉