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目的:探讨PD-L1对过敏性鼻炎小鼠Treg/Th17细胞免疫失衡的调节作用。方法:将30只BALB/c小鼠随机分三组,模型组和PD-L1重组蛋白干预组给予卵清蛋白(OVA)诱发过敏性鼻炎,PD-L1重组蛋白干预组给予PD-L1重组蛋白进行处理;正常对照组在相同时间点给予生理盐水。采用叠加量化记分法进行搔鼻、喷嚏及鼻溢症状评价;采用HE染色观察鼻黏膜组织的病理变化,采用免疫组化检测鼻黏膜组织PD-1和PD-L1的表达;Western blot检测鼻粘膜组织pAKT、、AKT、mTOR、p-mTOR的表达;RT-PCR检测鼻黏膜组织调节性T细胞(Treg)和辅助性T细胞17(Th17)重要转录因子Foxp3、RORγt表达;ELISA法检测血清IL-10、IL-17A、IL-6的水平。结果:正常对照组、模型组、PD-L1重组蛋白干预组行为学评分分别为0、(6.33±1.15)、(3.67±0.58)分,组间比较具有统一学意义(P<0.05)。与正常对照组相比较,模型组鼻粘膜组织损伤严重,鼻粘膜组织中PD-1、PD-L1和Foxp3的表达下降,RORγt、p-AKT、p-mTOR的表达增加,血清IL-10水平下降,血清中IL-17A、IL-6的水平升高,AKT、mTOR的表达无明显变化。与模型组相比较,PD-L1重组蛋白干预组鼻粘膜组织损伤减轻,鼻粘膜组织中PD-1和PD-L1和Foxp3的表达上升,RORγt、p-AKT、p-mTOR表达下降,血清IL-10水平升高,血清中IL-17A、IL-6的水平下降;组间比较差异显著(P<0.05);AKT、mTOR无明显变化。结论:PD-L1通过抑制AKT-mTOR信号进而促进Treg的分化抑制过敏性鼻炎的发生和发展。