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目的进行2种不同免疫球蛋白诊断试剂对血清免疫球蛋白测定结果的可比性及偏倚评估研究，为血清免疫球蛋白测定的标准化和临床实验室认可提供实验数据。方法参考美国临床和实验室标准协会（CLSI）的EP9A2文件，分别用执诚试剂和优利特试剂在HITACHl7600—010全自动生化分析仪上测定免疫球蛋白IgG、IgA和IgM，以执诚试剂为对照组，优利特试剂为实验组。用线性回归统计法分析对照组（Y）和实验组（X）测定结果决定水平处的方法间误差，以美国临床实验室修正法规（CLIA′88）规定的室间质量评价允许误差范围的1