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目的:拟探讨RegⅣ基因在胃癌细胞中的表达及干扰该基因对胃癌细胞增殖和凋亡的影响.方法:应用实时定量PCR方法检测九株胃癌细胞株中RegIV基因的mRNA表达.针对RegⅣ基因设计三条小干扰RNA片段(siRNAl、siRNA2、siRNA3),瞬时转染高表达胃癌细胞株,实时定量PCR方法检测转染N:RegIV基因的mRNA的表达水平,CCK-8法检测细胞增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:以永生化正常胃黏膜细胞株GES-1作为参照,除MKN.45和SNU-1胃癌细胞株外,其余胃癌细胞株中RegIV表