质子泵抑制剂对华法林抗凝疗效的影响

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在血栓栓塞性疾病长期抗凝治疗中,血栓与出血平衡点的把控对临床医生来说一直是难点问题.华法林是抗凝治疗中最常用、最广泛的药物,其临床使用时间长、经济便宜,但是治疗窗窄,容易出现过度抗凝,引起出血性不良反应,严重时可危及生命.部分潜在有消化道疾病的患者服用华法林时更易出现消化道出血,此时需密切监测国际标准化值(INR)或血浆凝血酶原时间(PT),及时调整剂量,如减量甚至停用会使血栓栓塞事件增加[1].虽然,目前新型口服抗凝药已有重要进展,但是有很多未知因素仍在探讨中[2].全球服用华法林的患者达数百万,在我国华法林具有重要临床地位.2001年,SPANDORFER报道美国长期服用华法林的患者出血发生率约为 6.8%,其中胃肠道出血占主要部分[2].因此,血栓栓塞性疾病抗凝治疗的难点在于如何找到血栓与出血之间的平衡.临床上通常加用质子泵抑制剂(PPIs)来预防及治疗消化道出血,故华法林联用PPIs的现象比较多见.华法林与PPIs均存在CYP2C19基因多态性的个体差异,二者联用时PPIs是会对华法林的抗凝作用产生影响.本文通过整合分析相关研究,探讨了几种PPIs与华法林之间的相互作用机制及影响,旨在指导临床用药.
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