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缺血预处理(Ischemic preconditioning, IP),即反复短暂结扎冠状动脉可缩小随后长时间缺血导致的心肌梗死面积,是迄今最有力的心肌保护措施之一[1].但是由于缺血时限、个体差异等问题使其在临床的应用受限,因而研究药理性预处理产生缺血预处理效应成为研究的新方向.有研究证实阿片肽及其受体在心血管组织中广泛存在,并参与了缺血预处理的调节[2].本研究旨在探索吗啡是否能在大鼠的缺血再灌注模型中产生与缺血预处理相似的心肌保护作用.