【摘 要】
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以6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酸为侧链酸,用氯代甲酸异丁酯或氯代甲酸乙醋为酰化剂与头孢菌素母核,7-ACDA、7-ACA、7-ACT和7-ACD缩合,合成了四个新的7β-(6-取代-4-羟基喹啉-3-
【机 构】
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中国药科大学制药化学教研室,中国药科大学制药化学教研室,中国药科大学制药化学教研室,中国药科大学制药化学教研室,中国药科大学制药化学教研室 Undergraduate student of 1988
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以6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酸为侧链酸,用氯代甲酸异丁酯或氯代甲酸乙醋为酰化剂与头孢菌素母核,7-ACDA、7-ACA、7-ACT和7-ACD缩合,合成了四个新的7β-(6-取代-4-羟基喹啉-3-甲酰胺)头孢菌素类化合物,通过溶媒转提,葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)柱层析及冷冻干燥处理得到纯品。用元素分析、红外光谱及核磁共振谱确证了新化合物的结构。
6-substituted-4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid as the side chain acid, with isobutyl chloroformate or ethyl chloroformate acylating agent and cephalosporin nucleus, 7-ACDA, 7-ACA , 7-ACT and 7-ACD, four novel 7β- (6-substituted-4-hydroxyquinoline-3-carboxamides) cephalosporins were synthesized. (Sephadex LH-20) column chromatography and freeze-dried to give pure product. The structure of the new compound was confirmed by elemental analysis, IR and 1H-NMR.
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