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目的初步探讨表皮葡萄球菌mscL基因的生物学功能。方法构建含有壮观霉素抗性基因（spc）的同源重组质粒pMAD-ΔmscL,电转入表皮葡萄球菌1457,在42℃条件下振荡培养,利用蓝白斑和抗生素抗性筛选表皮葡萄球菌mscL基因敲除突变株（SE1457-ΔmscL）。通过检测低渗胁迫前后突变株和野生株D600值及CFU的变化观察mscL基因对渗透压的调节作用。采用微量板半定量方法检测不同条件下mscL敲除突变对细菌生物膜形成的影响。结果成功构建同源重组质粒pMAD-ΔmscL,经PCR扩增和测序验证获得了表