用相分离法进行药物的纤维素衍生物包衣:制备与体外释药试验

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近年来注意于将固体或液体粒子包衣而制成微型胶囊。本文研究用乙基纤维素(含乙氧基48%)及乙酸丁酸纤维素酯(含丁酰基17%)来进行硫酸亚铁、乙酰水杨酸、苯巴比妥和苯巴比妥钠的包衣以及它们的体外释药试验。所用药物的粒子直径在70微米以下,药物与纤维素衍生物的比例为1∶5。包衣采用蒸发法(以下称Ⅰ法)和相分离法(以下称Ⅱ法)。Ⅰ法是将药物溶解或混悬于多聚物溶液中,然后减压蒸去溶剂(10毫米汞柱),粉碎,筛取600微米部分。Ⅱ法是将药物分散在多聚物溶液中,缓慢加入一定量的非溶剂(与原来溶剂互溶但不能溶解药物及多聚物)使多聚物析出并将药物粒子包住,过滤,依次用 In recent years, attention has been paid to the preparation of microcapsules by coating solid or liquid particles. In this paper, ferrous sulfate, acetylsalicylic acid, phenobarbital and phenobarbital sodium were studied using ethyl cellulose (containing 48% ethoxy) and cellulose acetate butyrate (containing butyryl 17%) Of the coating and their in vitro release test. The drug used had a particle diameter below 70 microns and a drug to cellulose derivative ratio of 1: 5. Coating using evaporation (hereinafter referred to Ⅰ method) and phase separation (hereinafter referred to Ⅱ method). Method I is to dissolve or suspend the drug in the polymer solution, then evaporate the solvent under reduced pressure (10 mmHg), crush, and sieve to 600 micron fractions. Ⅱ method is the drug dispersed in the polymer solution, slowly adding a certain amount of non-solvent (with the original solvent but can not dissolve drugs and polymers) to polymer precipitation and the drug particles wrapped, filtered, followed by
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