【摘 要】
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目的 通过观察微小RNA-21 (miR-21)在孕鼠胎盘组织的表达,探讨感染性早产的发病机制.方法 建立脂多糖诱导的感染性早产模型.孕鼠随机分为对照组、模型组和干预组.对照组腹腔
【机 构】
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甘肃省人民医院妇产科,甘肃兰州,730000
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目的 通过观察微小RNA-21 (miR-21)在孕鼠胎盘组织的表达,探讨感染性早产的发病机制.方法 建立脂多糖诱导的感染性早产模型.孕鼠随机分为对照组、模型组和干预组.对照组腹腔注射生理盐水0.1mL,模型组腹腔注射脂多糖0.1mL,干预组腹腔注射脂多糖0.1mL+20mg/kgmiR-21模拟物(化学合成的miR-21).应用实时荧光定量PCR检测各组胎盘组织中miR-21的表达,用生物信息学分析方法预测miR-21的靶点,用免疫组织化学法检测胎盘组织中核因子-1B (NF-κB)蛋白的表达.结果 与对照组比较,miR-21表达在模型组胎盘组织中显著降低,而NF-κB蛋白表达明显升高(P＜0.05).NF-κB是miR-21的预测靶点,miR-21模拟物能够下调胎盘绒毛膜组织中NF-κB蛋白表达.结论 miR-21表达缺失可能参与了感染性早产的发病机制,对以后设计以miR-21为靶点的特异性药物可能有重要的意义.
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