【摘 要】
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目的研究豨莶草醇提物和水提物的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用。方法 Bliss法计算豨莶草醇提物和水提物的LD50;以尿酸钠诱导建立小鼠急性痛风性关节炎模型,观察
【机 构】
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浙江大学药学院,杭州华东医药集团生物工程研究院有限公司,浙江大学城市学院药物研究所,
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目的研究豨莶草醇提物和水提物的小鼠急性毒性及抗小鼠急性痛风性关节炎作用。方法 Bliss法计算豨莶草醇提物和水提物的LD50;以尿酸钠诱导建立小鼠急性痛风性关节炎模型,观察豨莶草醇提物和水提物的抗关节肿胀作用。结果以豨莶草生药计,豨莶草醇提物的LD50为267.00 g·kg-1,豨莶草水提物的LD50为147.91 g·kg-1;小鼠急性痛风性关节炎模型组、给药24 h后豨莶草醇提物组和豨莶草水提物组的关节肿胀度分别为(0.134 8±0.049 3),(0.098 0±0.034 0)和(0.117 2±0.024 0)mL。结论豨莶草醇提物的急性毒性显著低于豨莶草水提物;豨莶草醇提物的抗尿酸钠诱导的小鼠急性痛风性关节肿胀作用优于豨莶草水提物。
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