论文部分内容阅读
以乙二醇为起始原料,通过选择性保护-氧化策略制备醛,与商品化的环己烯酮之间通过TiCl4催化的Baylis-Hillman反应构筑海洋天然产物MalyngamideK酰胺部分的关键碳骨架结构,并将末端羟基经叠氮钠取代-(Boc)2O存在条件下的加氢还原反应转化为末端氨基官能团,最终以7.2%产率得到关键中间体13,本工作的开展为后续烯氯官能团的添加以及天然产物MalyngamideK以及同系列其他天然产物的全合成研究提供了有意义的借鉴.