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目的：分离并克隆大鼠吗啡信赖相关基因。方法：ＳＤ大鼠用递增剂量的吗啡作皮下注射，形成吗啡依赖的动物模型。分离鼠脑的中脑导水管周围灰质、伏核、纹状体等核团，提取总ＲＮＡ，用ｍＲＮＡ差异显示（ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ ｄｉｓｐｌａｙ，ＰＣＲ，ＤＤＰＣＲ）的方法，筛选吗啡依赖大鼠特异表达产物的ｃＤＮＡ片段。用３组锚定引物（Ｔ１２ＭＮ，Ｍ＝Ａ，Ｇ，Ｔ或Ｃ，Ｎ＝Ａ，Ｃ或Ｇ）和６组随机引物（ＡＰ１￣ＡＰ６）作