【摘 要】
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目的:获得由插入序列ISS1构建的德式乳杆菌保加利亚亚种胸腺嘧啶合成酶thyA基因缺陷型菌株.方法:利用两端带有ISS1的载体pGhost9:ISS1,经复制型转座构建突变体,以50μg/mL脱
【机 构】
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河北农业大学食品科技学院 河北保定071000北京农学院食品科学学院 北京102206;中国农业大学食品科技与营养工程学院 北京100083;
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目的:获得由插入序列ISS1构建的德式乳杆菌保加利亚亚种胸腺嘧啶合成酶thyA基因缺陷型菌株.方法:利用两端带有ISS1的载体pGhost9:ISS1,经复制型转座构建突变体,以50μg/mL脱氧胸苷、梯度浓度三甲氧苄胺嘧啶(TMP)连续富集传代培养,以添加终质量浓度50 μg/mL脱氧胸苷的SA平板以及未添加脱氧胸苷的SA平板筛选thyA基因缺陷型菌株.结果:获得生物学性状稳定,回复突变率低的thyA基因插入突变株.
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