【摘 要】
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利用基因重组技术将 mhNT-4亚克隆到表达载体 pBV220,构建重组表达质粒 pBV220/mhNT-4,诱导表达 mhNT-4成熟蛋白,鉴定 mhNT-4的生物活性。将经鉴定的 pGEM-TEasy/mhNT-4克隆
【机 构】
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中国医学科学院北京协和医院眼科,西安交通大学医学院神经生物学中心
【基金项目】
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首都医学发展科研基金(2002-1014),美国中华医学基金(No.82413)
论文部分内容阅读
利用基因重组技术将 mhNT-4亚克隆到表达载体 pBV220,构建重组表达质粒 pBV220/mhNT-4,诱导表达 mhNT-4成熟蛋白,鉴定 mhNT-4的生物活性。将经鉴定的 pGEM-TEasy/mhNT-4克隆用限制性内切酶EcoRI,BamHI 消化,琼脂糖凝胶电泳回收片断。酶切原核高表达载体 pBV220,用限制性内切酶 EcoRI,BamHI 消化,琼脂糖凝胶电泳回收线性化载体。用 T4DNA 连接酶连结两个回收片断,构建重组质粒 pBV220/mhNT-4。限制性内切酶消化,琼脂糖凝胶
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