【摘 要】
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通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和
【机 构】
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昆明理工大学环境科学与工程学院,海南师范大学化学与化工学院,海南大学材料与化工学院,海南中化联合制药工业股份有限公司,
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通过取代苯异氰酸酯与1,2-苯并异噻唑啉-2(3H)-酮(BIT)反应,制备了13个2-(苯并异噻唑啉-3-酮-2-基)甲酰胺类化合物,其中9个未见文献报道。所有化合物的结构均经IR、1H NMR和元素分析确认。初步的抑菌活性测定结果表明,部分目标化合物对供试病原菌具有很好的抑菌活性,尤其对于枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis和芒果蒂腐病菌Botryodiplodia theobromae,大部分化合物在50 mg/L下的抑制率在80%～100%之间。
Thirteen 2- (benzisothiazolin-3-one-2-yl) formamides were prepared by the reaction of substituted phenylisocyanates with 1,2-benzisothiazolin-2 (3H) Nine of them were not reported in the literature. The structures of all the compounds were confirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis. The results of the preliminary antibacterial activity test showed that some of the target compounds had good antibacterial activities against the tested pathogens, especially for Bacillus subtilis and Botryodiplodia theobromae, most of the compounds were inhibited at 50 mg / L Rate of 80% to 100%.
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