骨髓增生异常综合征患者N-ras基因突变的连续观察

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为连续观察骨髓增生异常综合征(MDS)病程进展过程中N-fas基因的突变情况,取19例MDS患者在不同FAB亚型时的骨髓片,每例患者至少取2次不同FAB亚型的骨髓片.应用PCR和寡核苷酸探针斑点杂交技术进行检测。结果显示:MDS患者中N-ras基因突变率为26.0%,主要为G→A的突变;随着MDS病情进展N—ras突变率逐渐增高.突变组比元突变组更易转化为白血病(P<0.05),突变组生存率明显低于无突变组(χ^2=4.0149),P<0.05。结论提示,N-ras基因突变可作为观察MDS程进
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