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首先将起始原料2-肟氰基乙酸乙酯与2-溴代异丁酸叔丁酯反应得到中间体1,中间体1再与氨水进行反应合成中间体2,接着依次与五氯化磷、氯化铵及氢氧化钠水溶液进行一锅法反应制备中间体3,最后中间体3与硫氰酸铵进行合环反应合成TATD。该工艺得到的TATD收率及纯度较高,原料易得,适合工业化生产。
头孢洛扎的7-位侧链噻二唑衍生物TATD的制备方法
【摘 要】
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首先将起始原料2-肟氰基乙酸乙酯与2-溴代异丁酸叔丁酯反应得到中间体1,中间体1再与氨水进行反应合成中间体2,接着依次与五氯化磷、氯化铵及氢氧化钠水溶液进行一锅法反应制
【机 构】
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浙江东邦药业有限公司
【出 处】
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中国抗生素杂志
【发表日期】
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2019年9期
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