【摘 要】
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在多数动物体内,G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)构成了绝大部分的基因家族,并且绝大部分的细胞表面受体家族属于GPCRs。通过与相应的配体结合,GPCRs可以
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在多数动物体内,G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptors,GPCRs)构成了绝大部分的基因家族,并且绝大部分的细胞表面受体家族属于GPCRs。通过与相应的配体结合,GPCRs可以被激活并启动细胞内的信号转导系统,将配体包含的胞外信息传递到胞内,从而成为细胞内外的一个“门户”。由于GPCRs具有广泛存在性,多样的分子识别功能和信号始动等作用,使其成为临床治疗的重
In most animals, G protein-coupled receptors (GPCRs) make up the vast majority of gene families, and the vast majority of cell surface receptor families belong to GPCRs. By binding to the corresponding ligands, GPCRs can be activated and activate intracellular signal transduction systems, delivering the extracellular information contained in the ligand into the cell, thus becoming a “portal ” inside and outside the cell. Because GPCRs have a wide range of existence, a variety of molecular recognition and signal initiation, etc., making it a clinically important
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