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目的探讨分化抑制因子1（Id1）对创伤组织新生血管化的促进作用及其机制。方法经基因鉴定的SD大鼠16只,随机分为非创伤组（即正常对照组,n=4）和创伤组（包括Id1基因敲除组、Id1诱导表达组和Id1正常表达组,n=4）。采用MTT法测定Id1对血管内皮细胞Eahy926增殖的影响,实时定量RT-PCR、蛋白免疫印迹技术检测创伤1、24、48、72h后创伤组织中新生血管化标志物血管内皮细胞生长因子（VEGF）、CD105、内皮素-1（ET-1）等的mRNA和蛋白表达变化,并用报告基因技术检测Id1对VEG