重组昆虫病原细菌Cip蛋白基因工程菌发酵条件的初步研究

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昆虫病原细菌产生两种胞内晶体蛋白CipA和CipB,为新型的生物农药--昆虫病原线虫提供必需的营养.在已构建原核表达载体pET-15b-cipA和pET-15b-cipB的基础上,研究了这两种重组载体在不同宿主菌中的表达情况,重组菌的生长特性,摇瓶培养时表达重组Cip蛋白工程菌的发酵条件.结果显示:以E.coli BL21(DE3)为宿主菌,在LB培养基中培养至OD600为0.8~1.0时,1 mmol/L IPTG诱导8 h,CipA和CipB的表达量可达30.9%和32.6%,重组质粒具有良好的分离稳
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