【摘 要】
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婴儿严重肌阵挛性癫疒间(SMEI)由Dravet等于1978年首先描述,1981年起被称为SMEI,在1989年国际癫疒间及癫疒间综合征分类中确定为一种独立的癫疒间综合征,2001年国际抗癫疒间
【机 构】
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婴儿严重肌阵挛性癫疒间(SMEI)由Dravet等于1978年首先描述,1981年起被称为SMEI,在1989年国际癫疒间及癫疒间综合征分类中确定为一种独立的癫疒间综合征,2001年国际抗癫疒间联盟推荐名称为Dravet综合征[1]。鉴于国内罕见该综合征报道,本文特将该综合征的临床特征及其研究进展综
Infants with severe myoclonic epilepsy (SMEI) were first described by Dravet et al. In 1978 and as SMEIs in 1981, and were identified as an independent epilepsy in the International Classification of Epilepsy and Epilepsy 1989 Room syndrome, 2001 recommended by the International League against Antiepileptic Dravet syndrome [1]. In view of the rare domestic reports of the syndrome, this article will be the clinical features of the syndrome and its research progress
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