【摘 要】
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目的 :克隆新生大鼠背根神经节组织中生长相关蛋白 - 43(GAP- 43)基因。方法 :采用 RT- PCR法 ,从新生大鼠背根神经节组织 m RNA中扩增 GAP- 43基因 CDS区片段 ,克隆入 T载体
【机 构】
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南通医学院生物学教研室,交通部分子神经生物学重点实验室!南通226001,交通部分子神经生物学重点实验室!南通226001,交通部分子神经生物学重点实验室!南通226001
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目的 :克隆新生大鼠背根神经节组织中生长相关蛋白 - 43(GAP- 43)基因。方法 :采用 RT- PCR法 ,从新生大鼠背根神经节组织 m RNA中扩增 GAP- 43基因 CDS区片段 ,克隆入 T载体 ,并经序列测定。结果 :RT-PCR法扩增出一特异产物与预期长度 778bp相符 ,T载体克隆测序与 GAP- 43基因 10 0 %同源。结论 :采用 RT-PCR和 T载体技术获得了新生大鼠背根神经节组织中的 GAP- 43基因克隆。
Objective: To clone the gene of growth associated protein - 43 (GAP - 43) in the dorsal root ganglion of newborn rats. Methods: The CDS fragment of GAP-43 gene was amplified from m RNA of neonatal rat dorsal root ganglion by RT-PCR and cloned into T vector and sequenced. Results: A specific product amplified by RT-PCR was consistent with the expected length of 778bp, and the T vector cloned and sequenced was 100% homologous with GAP-43 gene. Conclusion: GAP-43 gene clones in the dorsal root ganglia of neonatal rats were obtained by RT-PCR and T-vector technique.
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