【摘 要】
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双嘧达莫溶解度具有较强的pH依赖性，在胃肠道内吸收不规则、生物利用度低且个体差异性大，采用固体分散技术改善双嘧达莫的体外溶解性。以L-型肠溶丙烯酸树脂（EudragitL）、EC和PEG
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双嘧达莫溶解度具有较强的pH依赖性，在胃肠道内吸收不规则、生物利用度低且个体差异性大，采用固体分散技术改善双嘧达莫的体外溶解性。以L-型肠溶丙烯酸树脂（EudragitL）、EC和PEG6000作为载体混合物。将药物与载体混和物的有机溶液喷洒于微晶纤维素（MCC）上制备成缓释微丸。利用X射线衍射，扫描电镜等方法研究固体分散物中双嘧达莫的晶体性质，考察不同pH条件下缓释微丸的释放特性。表明缓释微丸中药物的晶型消失，药物体外释放呈pH非依赖型释放特征，符合一级动力学方程。双嘧达莫经固体分散技术处理及载体混合物
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