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目的:研究大鼠肝移植缺血再灌注后Kupffer细胞脂多糖受体CD14表达即其参与缺血再灌注损伤的机制.方法:分离培养大鼠Kupffer细胞,分为正常对照组,肝移植缺血再灌注组,抗CD14抗体组,检测Kupffer细胞CD14 mRNA、膜蛋白表达,核转录因子κB活性、以及培养上清TNF-α、IL—1的分泌量.结果:再灌注后Kupffer细胞CD14 mRNA和膜蛋白表达明显高于对照组(mRNA1.28±0.12vs0.42±0.02;膜蛋白23.7±2.36vs6.3