浩净厂房(室)检测中常见问题实例分析及注意事项

• 作 者: 赵忠民 郑小敬 宣泽
• 机 构: 北京市药品检验所
• 出 处: 首都医药
• 发表日期: 2005年20期
• 关键词: 洁净厂房 厂房检测 生产厂家 安全性要求 医疗器械 相关技术 保健食品 生产要求 日常维护 化妆品 药品 施工 认证 监测 方法

20世纪90年代,我国药品生产厂家开始进行GMP认证,纷纷建立起与生产要求相一致的洁净厂房.随着对医疗器械、保健食品、化妆品、食品安全性要求的提高,越来越多的生产厂家建立起相应的洁净厂房.由于许多生产厂家对洁净厂房的施工和日常维护相关技术和方法不太熟悉,所以我们在日常洁净厂房检测(监测)过程中发现诸多问题及注意事项,概述如下: