【摘 要】
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目的 为进一步寻找和克隆可能的肝癌转移抑制基因奠定基础.方法 以序列标签位点(STS)为路标,运用基因组物理图谱方法分析人类染色体8p上肝癌转移抑制基因相关染色体缺失状况,
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肿瘤科,复旦大学中山医院、肝癌研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金;国家重点基础研究发展计划(973计划);复旦大学校科研和教改项目
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目的 为进一步寻找和克隆可能的肝癌转移抑制基因奠定基础.方法 以序列标签位点(STS)为路标,运用基因组物理图谱方法分析人类染色体8p上肝癌转移抑制基因相关染色体缺失状况,从NCBI的UniSTS数据库查询STS的引物序列,以微细胞杂交克隆DNA为模板(A9/C5F-1和A9/C5F-2为转移不抑制组,A9/C5F-4、A9/C5F-8和A9/C5F-10为转移抑制组)进行STS-PCR扩增.结果 人类染色体8p上从D8S542位点起至D8S1973位点区段(位于染色体8p21.1～23.1区域,约18cM)存在转移抑制组杂交克隆STS位点不同程度的获得和转移不抑制组杂交克隆组STS位点的缺失.结论 D8S542～D8S1973所在的人类染色体8p21.1～23.1区域可能存在肝癌转移抑制基因.
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