犬瘟热H基因亚单位的克隆和融合表达

• 作 者: 徐向明 张泉
• 机 构: 江苏畜牧兽医职业技术学院,扬州大学兽医学院
• 出 处: 江苏农业科学
• 发表日期: 2008年4期
• 关键词: 犬瘟热H基因亚单位 克隆 表达
• 基金项目: 基金项目：江苏省教育厅自然科学基金（编号：VK0410082）.

将犬瘟热H基因亚单位片段（Hs）克隆入原核表达载体pGEX-6p-1中，克隆采用限制性内切酶EcoRI和XhoI酶切pGEX-6p-1以及Hs基因PCR产物，连接成pGEX-6p1Hs重组质粒，并将它转化进入大肠杆菌表达受体菌BL21（DE3）中，经异丙基-β—D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导，可见预计大小为32kDa的融合蛋白，诱导菌体裂解物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）后，用GST单克隆抗体进行Western-blotting试验，结果确证了GST-Hs融合蛋白的正确表达，这为今后的