【摘 要】
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为探讨Bcl-2,C-myc和p53致癌蛋白共同表达对大肠癌预后的评估意义,对48例大肠癌患者的病理组织行免疫组化研究,用可获得的单克隆抗体局限致癌蛋白,将Bcl-2,C-myc和p53致癌蛋
【机 构】
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湖北省江汉油田中心医院,湖北潜江,433124
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为探讨Bcl-2,C-myc和p53致癌蛋白共同表达对大肠癌预后的评估意义,对48例大肠癌患者的病理组织行免疫组化研究,用可获得的单克隆抗体局限致癌蛋白,将Bcl-2,C-myc和p53致癌蛋白联合共同对Dukes B期或C期大肠癌患者的复发和生存期进行评估.48例患者随访36个月.结果表明:Bcl-2,C-myc的表达在细胞质内,而细胞核P53免疫反应局限在肿瘤细胞内,Bcl-2,C-myc和P53致癌蛋白分别过度表达.单变量分析显示:Bcl-2,C-myc过度表达患者与其生存期较差有关,其结果与Bcl-2阴性肿瘤患者和C-myc阴性肿瘤患者相比均有显著差异(P＜0.0124,P＜0.036),P53阴性者与P53阳性者比较其生存期无差异.Bcl-2阳性肿瘤Dukes C期患者生存期较差(P＜0.01),与只有1种阳性致癌蛋白者和有2种阳性致癌蛋白比较,其预后有差异(P＜0.014,P＜0.012).Bcl-2,C-myc和P53致癌蛋白的共同表达对大肠癌患者的预后和潜在治疗价值的评估具有重要意义.
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