【摘 要】
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本文报道15例Alstrm综合征,其中男性8例,年龄14～33岁;女性7例,年龄12～26岁。Alstrm综合征的病变表现如下: (1)视网膜色素变性,缺乏典型骨细胞样色素沉着。视力受累在出生后第1
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本文报道15例Alstrm综合征,其中男性8例,年龄14～33岁;女性7例,年龄12～26岁。Alstrm综合征的病变表现如下: (1)视网膜色素变性,缺乏典型骨细胞样色素沉着。视力受累在出生后第1年出现,症状有畏光所致睑痉挛,眼球震颤,视力明显下降可单独或合并其它症状出现。7～10岁时视力下降至仅存光感或无光感。早期晶体透明,以后出现后囊膜下混浊或成熟白内障、晶
This article reports 15 cases of Alstrm syndrome, including 8 males, aged 14 to 33 years; 7 females, aged 12 to 26 years old. Alstrm syndrome lesions are as follows: (1) retinitis pigmentosa, the lack of typical osteoblast-like pigmentation. Visual acuity in the first year after birth appear, the symptoms are photophobia blepharospasm, nystagmus, decreased visual acuity alone or in combination with other symptoms. 7 to 10 years old eyesight decreased to only light or no light perception. Early crystal clear, after posterior capsule opacification or mature cataract, crystal
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