【摘 要】
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此综合征系肝细胞对胆红素代谢功能缺陷性疾病。例1男23,例2女25,间歇黄疸分别为5、14年,均有肝区隐痛乏力、巩膜轻度黄染,Ⅱ为12～30u,血清直接胆红素8.6～12μmoL/L,间接胆红
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此综合征系肝细胞对胆红素代谢功能缺陷性疾病。例1男23,例2女25,间歇黄疸分别为5、14年,均有肝区隐痛乏力、巩膜轻度黄染,Ⅱ为12～30u,血清直接胆红素8.6～12μmoL/L,间接胆红素1～1.2mg%。其他肝功能指标大致正常。例1疑诊慢性肝炎,例2误诊黄疸型肝炎长达10年。
This syndrome is a defective function of hepatocytes on bilirubin metabolism. Example 1 male 23, female 2 cases 25, intermittent jaundice were 5, 14 years, have liver dull pain, scleral mild yellow dye, Ⅱ 12 ~ 30u, serum direct bilirubin 8.6 ~ 12μmoL / L, indirect Bilirubin 1 ~ 1.2mg%. Other indicators of liver function is generally normal. Example 1 suspected chronic hepatitis, case 2 misdiagnosed jaundice hepatitis for up to 10 years.
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