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目的观察左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将54例原发性帕金森病患者随机分为对照组27例和试验组27例。对照组予以口服左旋多巴0.25 g,tid;试验组在对照组的基础上,予以口服恩他卡朋0.2 g,tid。2组患者均治疗16周。比较2组患者的临床疗效、血清白细胞介素（IL）-1β、IL-6、丙二醛、超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平、统一帕金森病评分量表（UPDRS）评分以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的总有效率为92.59%（25/27例）显著高于对照组的70.37%（19/27例,P<0.05）。治疗后,试验组与对照组的血清IL-1β分别为（32.32±0.32）,（45.35±6.01）pg·L-1;IL-6分别为（4.03±0.54）,（6.78±0.82）pg·L-1;丙二醛水平分别为（14.72±2.21）,（19.37±2.44）mmol·mg-1;UPDRS-Ⅱ评分分别为（3.98±1.56）,（11.74±1.25）分;UPDRS-Ⅲ评分分别为（26.43±3.28）,（31.54±4.17）分,且试验组治疗后的上述指标均显著低于对照组（P<0.05）。治疗后,试验组与对照组的血清SOD分别为（135.55±17.84）,（120.93±18.38）U·μg-1、GSH-Px分别为（99.74±12.43）,（90.73±10.84）U·μg-1,且试验组治疗后的上述指标均显著高于对照组（P<0.05）。试验组和对照组的不良反应以神经系统、消化系统和皮肤系统的症状为主,其不良反应发生率分别为11.11%和14.81%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病的临床疗效确切,且不增加不良反应发生率。