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Biogen Idec公司的Amevive(alefacept)(Ⅰ)正处在对185名活动性牛皮癣性关节炎患者进行的双盲、安慰剂对照的Ⅱ期试验,初步结果表明(Ⅰ)具有临床治疗作用。54%的受试患者在使用(Ⅰ)12周后取得的临床有效性达到了ACR20(美国风湿病学会对病情改善的评价标准)的标准,或者使用(Ⅰ)24周后至少达到20%的症状和体征改善的治疗效果。