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人血白细胞释放组胺能力与血清IgE量无关
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所微生物学及免疫学室，免疫研究和培训合作中心，北京,中国医学科学院基础医学研究所微生物学及免疫学室，免疫研究和培训合作中心，北京,中国医学科学院基础医学研究所微生物学及免疫学
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1986年06期
其他文献
本文报道BK病毒血凝的研究结果，认为制备BK病毒血凝素可选用2BS细胞，感染细胞培养3～4周，出现明显病变时，反复冻化、超声、加入NP-40可提高血凝素效价。血凝试验的方法是将抗原稀释后的96孔板，先置37℃ 1小时，使血凝素揭露，再加入0.5%人O型红细胞。血凝反应的最适宜温度为4℃，pH为6.3。用血凝抑制试验检测46份人血清，抗体阳性率为50%左右。
用ELISA间接法测定麻疹IgG抗体比常规血凝抑制法有不少优越性：（1）一滴血（20µl）就能完成抗体检测。（2）无需猴血球。（3）免去血清分离、灭活和猴血球吸附等步骤。（4）ELISA法抗体GMT比血凝抑制法（HI）高约150倍，特异性也佳。12份HI<1∶2的脑脊液用ELISA法9份可查到麻疹抗休，滴度为1∶5～1∶160。用ELISA法可以满意地测定麻疹疫苗的免疫效果。表明ELISA法完全可
本文报导了微量生物素-亲和素-过氧化物酶染色法（micro-BAPS）用于斑点热群立克次体的血清学鉴定，并和微量免疫荧光试验（micro-IF）、免疫酶染色法（IES）作了比较。结果证明，本方法和micro-IF，IES结果的特异性完全一致，进一步证实立克次体黑龙江株为斑点热群立克次体一个新的血清型或种。敏感性方面，本方法较IF滴度高2~16倍，较IES约高2~8倍。说明该法特异、敏感，是用于抗原
本文用微量酶联免疫吸附试验（ELISA）检测了72例登革热病人双份血清标本。海口市的21例标本阳性率为100%（21/21），崖县的51例阳性率为86.3%（44/51）。用阻断试验对21例病人抗体分型，3型占优势，为80.9%（17/21），未见4型抗体。实验中采用了简便的聚乙二醇（pEG MW 6000）浓缩纯化的灭活抗原，该抗原使用安全、稳定。实验证明用ELISA检测登革病毒（DEN）抗体是
α重链病是一种合成并分泌具有缺陷性IgA重链片段的B淋巴细胞或浆细胞异常增殖的分子病。本病确诊需以患者血清及尿中有IgA Fc α片段为依据。本文报道以Sephadex G200分离α病理蛋白，并以免疫双扩散、免疫电泳、SDS-PAGE、选择免疫电泳等证实该例病理蛋白系IgA Fc α片段，无Fab成份。
本文用人α干扰素（HuIFN-α（Ly）和人γ干扰素（HuIFN-γ）体外处理恶性血液病（MHD）患者的外周血单核细胞（PBMC），比较两种干扰素对患者NK细胞毒活性的调节效果。结果表明，HuIFN-α（Ly）仅能促进36.4%（8/22例）患者的NK活性，而HuIFN-γ却能使80.0%（12/15例）患者的NK活性显著增强。HuIFN-α（Ly）使这些患者的NK活性平均提高了1.43倍，HuI
为建立一种新型的人β干扰素的病毒生产系统，本实验对影响新城疫病毒（NDV）在人胚肌皮细胞上诱生成纤维细胞干扰素的因素进行了观察，并确定了最佳诱生条件，即选用6天左右的单层细胞；诱生病毒的终浓度为250HAU/ml；生产液中不加或加入0.5%的小牛血清为宜；诱生温度控制在37℃。依照上述条件，采用起动加超诱导方案在小培养瓶（35ml）中进行诱生，干扰素产量为10900U/ml（SD=1600）。改用