【摘 要】
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因16号内含子插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与冠心病(CHD)发病的关系及其致病机制.方法:运用PCR技术检测51例CHD和30例对照者ACE基因I/D多态性频
【机 构】
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华中科技大学同济医学院心血管病研究所华中科技大学同济医学院附属协和医院心内科
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目的:探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因16号内含子插入(Ⅰ)/缺失(D)多态性与冠心病(CHD)发病的关系及其致病机制.方法:运用PCR技术检测51例CHD和30例对照者ACE基因I/D多态性频率,采用免疫化学方法测定血浆中假血友病因子(VWF)、D-二聚体、血小板α颗粒膜蛋白-140(GMP-140)水平以及凝血酶和抗凝酶Ⅲ(AT-Ⅲ)的活性.统计受检者CHD常规危险因子的情况及心功能分级水平.结果:CHD组DD基因型频率显著高于对照组(P＜0.05),心功能Ⅲ～Ⅳ级的CHD患者DD基因型频率(0.421)显著高于心功能Ⅰ～Ⅱ级患者(0.156)(P＜0.05),且D等位基因频率分布显著高于后者(P＜0.05).CHD的常规危险因子及血浆中反映内皮受损和凝血纤溶功能改变的分子标记物水平在ACE 3种基因型间差异均无显著性意义(P＞0.05).结论:ACE基因多态性是CHD的一个新的独立遗传危险因子,DD基因型可能是CHD患者心功能不良的一个预后标记,其对机体凝血纤溶系统的影响及致病机制有待进一步的研究.
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