【摘 要】
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将反义GST-πRNA通过逆转录病毒载体介导的基因转移技术,导入人肺腺癌阿霉素耐受株细胞中,经G418筛选,克隆出抗性克隆,测定GST总酶活性,对活性最低的一株克隆,进行阿霉素药敏分析和GST-π基因表达的原
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将反义GST-πRNA通过逆转录病毒载体介导的基因转移技术,导入人肺腺癌阿霉素耐受株细胞中,经G418筛选,克隆出抗性克隆,测定GST总酶活性,对活性最低的一株克隆,进行阿霉素药敏分析和GST-π基因表达的原位杂交分析.结果发现,GST-π基因表达受到明显抑制,总酶活性也大大降低,对阿霉素的抗药性下降了20%.
Antisense GST-πRNA was introduced into human lung adenocarcinoma-resistant adenovirus cells by retroviral vector-mediated gene transfer. After selection by G418, resistant clones were cloned and GST total enzyme activity was measured. The lowest clone was used for doxorubicin susceptibility analysis and in situ hybridization analysis of GST-π gene expression. The results showed that GST-π gene expression was significantly inhibited, the total enzyme activity was also greatly reduced, and the resistance to doxorubicin was reduced by 20%.
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