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目的 研究塞来昔布联合舒尼替尼对肾癌细胞血管生成和增殖的抑制作用.方法 用肾癌786-0细胞株建立肾癌小鼠模型,成功建模后随机分为A,B,C和D组,每组10只.A组灌胃给予50.0 mg· kg-1磷酸盐缓冲溶液,qd;B组灌胃给予53.6 mg·kg-1舒尼替尼,qd;C组灌胃给予50.0 mg· kg-1塞来昔布,qd;D组灌胃给予50.0 mg· kg-1塞来昔布,qd +53.6 mg·kg-1舒尼替尼,qd.4组小鼠均连续给药3周.比较4组小鼠的肿瘤体积,并比较4组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数、管腔形成长度和抑制率.结果 干预3周后,A,B,C和D组的肿瘤体积分别为(4.29±0.20),(3.53 ±0.14),(2.00±0.18)和(1.54±0.07)cm3;A,B,C和D组肾癌肿瘤组织细胞的血管管腔形成数分别为(23.08 ±4.11),(15.58±3.92),(12.07 ±3.20)和(8.26±1.24)个,管腔形成长度分别为(7.42±0.47),(6.12±0.51),(4.43±0.45)和(3.85±0.46)mm,培养120 h后的抑制率分别为0,(29.78±1.20)％,(52.41±2.03)％和(63.52±3.99)％.D组的上述指标与A,B,C组比较,差异均有统计学意义(均P ＜0.05).结论 塞来昔布联合舒尼替尼能抑制肾癌肿瘤组织细胞的血管生成和细胞增殖,诱导细胞凋亡,从而缩小肾癌小鼠的瘤体体积.