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肺动脉高压（Pulmonary Artery Hypertension，FAH）是一种由于肺动脉血流受限而引发的综合征，其可引起PVR（肺血管阻力）病态增加以及最终引起右心衰。根据发病诱因可分为特发性PAH、家族性PAH、缺氧性PAH及结缔组织病引起的PAH；感染因素如艾滋病等引起的PAH；
肺动脉高压血管重构与磷酸二酯酶关系进展
【摘 要】
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肺动脉高压（Pulmonary Artery Hypertension，FAH）是一种由于肺动脉血流受限而引发的综合征，其可引起PVR（肺血管阻力）病态增加以及最终引起右心衰。根据发病诱因可分为特发性PAH、家
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院
【出 处】
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内科
【发表日期】
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2010年3期
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