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研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对乳腺癌MCF-7细胞株cyclin D1表达的抑制及对细胞增殖的影响。化学合成针对cyclin D1基因的siRNA,转染MCF-7细胞株;分别应用荧光定量PCR和免疫印迹测定cyclin D1 mRNA和蛋白的表达。CCK-8测定细胞的增殖活性.流式细胞仪检测细胞周期,软琼脂培养检测细胞克隆形成能力。在实验中,10、50、100nmol/L siRNA-cyclin D1分别使MCF-7细胞cyclin D1 mRNA表达降低了