【摘 要】
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目的:探讨脉络丛囊肿与染色体异常的关系。方法:对2010~2012年门诊69例脉络丛囊肿的病例进行回顾性分析总结。结果:69例脉络丛囊肿胎儿中,有3例18-三体,3例有其他结构的异常,
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目的:探讨脉络丛囊肿与染色体异常的关系。方法:对2010~2012年门诊69例脉络丛囊肿的病例进行回顾性分析总结。结果:69例脉络丛囊肿胎儿中,有3例18-三体,3例有其他结构的异常,有脉络丛囊肿胎儿染色体异常的发生率为4.3%(3/69);有5例合并有其他结构异常,单纯脉络丛囊肿染色体异常的发生率为1.5%(1/69),复杂性脉络丛囊肿染色体异常的发生率为40.0%(2/5);染色体异常胎儿的脉络丛囊肿直径>10 mm,明显>染色体正常的胎儿。结论:脉络丛囊肿直径>10 mm及合并其他结构畸形是染色体异常发生的高危因素,主要的染色体异常是18-三体。
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