【摘 要】
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将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的11连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端.以构建的噬菌粒pS
【机 构】
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中国科学院上海生物化学与细胞生物学研究所,扬州大学生物科学与技术学院
【基金项目】
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国家自然科学基金，国家高技术研究发展计划(863计划)
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将包含信号肽和琥珀终止密码子的完整巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶基因克隆到噬菌粒pSurfscript.通过引入的11连接青霉素G酰化酶C端与噬菌体外壳蛋白g3p的N端.以构建的噬菌粒pSurfpga转化具有琥珀突变的大肠杆菌XLl-bllue,以辅助噬菌体M13KO7超感染,进行青霉素G酰化酶的表达和在噬菌体表面的展示.经NIPAB法测活,酶的平均活力为2.5×10-15U/cfu.首次在噬菌体表面展示出有活力的巨大芽孢杆菌青霉素G酰化酶,为利用噬菌体展示技术进行青霉素G酰化酶突变库的筛选奠定了基
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